1、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。
2、唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。
3、-三体综合征临界风险，并不严重。 这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。你好，你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1：970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。
1、唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿，只有羊水穿刺才可准确判断，建议你做羊水穿刺检查。医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。
2、；90是高风险，是一定要做羊水穿刺细化检查的，有问题的话，需要流产。
3、问题分析： 你好，根据你的描述分析，一般唐氏筛查风险值1/270属于临界值，大于这个数值就属于高风险，现在你的结果为1/180明显属于高风险表明宝宝患病几率比较大。
4、现代医学尤其是唐氏综合症筛检结果都是准确的，医生要多次检查会诊才敢决定是否要终止一个新生命。年龄稍大一些的女性怀孕前首先要排除吃药物例如保健药感冒药抗生素等问题，即使身体健康也要特别注意做好胎儿的基本检查。
1、指导意见： 你好，说明有高风险的，需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题。
2、唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果出现异常，主要根据哪一项结果异常以及异常程度进行处理。第如果21三体综合征风险值出现异常，主要判断是高风险还是临界风险。
3、问题分析： 你好，你在孕18周做的唐氏筛查，结果18三体综合症高危，这种情况就是宝宝患唐氏综合症的几率比较大，需要进一步检查排除。
4、正常的宝宝也可能出现双侧脉络丛囊肿，另外21三体、18三体等染色体数目异常疾病也可能导致双侧脉络丛囊肿。医生建议做羊水穿刺，是想通过核型分析排除宝宝患有21三体、18三体等染色体疾病的可能。
5、病情分析：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，临界值为1/250-380，大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏的概率为1/750。
1、我当时也是21三体高危，1：140 别担心，高风险只是个概率性的东西，1：220代表你有220分之一的几率生下一个患唐氏综合症的孩子。如果你要更放心，那么有如下选择：羊水穿刺。
2、指导意见： 您好，就 您的情况检查结果显示是唐氏高危，需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠，不要轻视。
3、三体综合症的七大特征表现 (1)智力低下：为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商（IQ）则从58下降至40以下。
4、这样的结果需要做进一步的诊断。现在有两种方法：无创基因检测和羊水穿刺。但羊水穿刺太麻烦，危险性也高。无创基因检测就方便的多，就抽孕妈妈几毫升血就可以了，对宝宝和孕妈妈都没有危险，结果出来也快。
5、可以采用三联法进行检测，根据血清中的物质异常升高或降低，结合孕妇的年龄，体重与孕周等情况，经计算机分析得出胎儿患唐氏综合症的危险度。筛查不等于确诊，有假阳性或假阴性的存在的，B超做胎儿畸形产前检查很重要的。
虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产，但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。
需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行无创DNA基因检测。
答案是肯定的，当然，要做下行筛查，这是中国21三体综合征的主流筛查方法。除非你需要一个非侵入性的 DNA 测试或羊膜穿刺术，羽绒筛查是不可能的。唐氏综合症筛查包括早期和中期唐氏综合症筛查。
检测更多的染色体。非侵入性的脱氧核糖核酸可以筛查出21三体、18三体和13三体，同时还可以使其他染色体异常，而唐氏筛查只检测到21三体和18三体染色体非整倍性。筛查的孕周范围更广。
三体风险属于高风险值，要注意需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。
三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。
三体综合征检查的风险，高风险是大于1：250，临界风险是1：250~1：1000，小于1000是属于正常的范围内。
三体临界风险的原因有：孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好；孕妇的孕周、体重、年龄不准确；医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。
渝ICP备19017322号 All rights reserved.
