方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立 染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。
在怀孕45天时进行染色体检查一般是通过双回路的雌二醇和黄体酮联合检查，通常被称为“孕早期筛查”来进行。这种筛查可以检测出胎儿是否患有一些常见的染色体异常，如唐氏综合症和三体综合征等。
大家都知道目前较为准确查询胎儿性别的方法就是B超检查和查血，相对于查血来说B超的准确率不高，同时对B超检查医生的技术还有一定要求，因此很难达到百分之百准确。但是查血来说几乎可以达到百分之百的准确率。
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
由此看来，怀孕45天抽血查染色体非常准的。
1、羊水染色体检查：孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
2、关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
3、怀孕45天抽血查：有没有人怀孕50天抽血去化验的 验血是可以查性别的。验血的原理是在怀孕7周到医院抽取胎儿绒毛提取胎儿DNA信息可以检测出的，这种检验方式准确性很高达到95%，一般只需两天就能知道检测结果。
4、最后用3：1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
5、首先一个就是在有过胎停以及习惯性流产之后，才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝，医生让你做染色体检查，就是需要检查宝宝的染色体是否正常，这种情况一般都是高龄孕妇和唐筛高危患者。
6、染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
1、您好，如果既往存在胎儿异常的情况以及自然流产的情况，才需要做胎儿染色体检查。胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查。
2、根据网络内容可知，胎儿染色体检查检查方式是抽取羊水，是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮和子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水做检查。一般怀孕16周左右，也就是14~18周为适宜时间。
3、胎儿染色体检查怎么做 胎儿染色体检查最早可以在孕十周左右，进行绒毛检测，而羊水检测一般是在孕十六周以后。
4、查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
5、PGS / PGT-A，胚胎着床前染色体检查，或称胚胎着床前染色体整倍体检查，也就是一般俗称第三代试管婴儿。 这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常，来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会，来达成早日怀孕的目标。
6、还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。
1、染色体检测多久出结果要看就诊的医院的情况，如果染色体做的多，有的当天会出报告，绝大多数还是会在3-7天时间出报告。
2、羊水染色体检查：孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
3、第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能，是男性不育症的一个主要原因，内分泌检查主要是有关性激素T，FSH，LH，PRL，E2的测绘和各种煽风试验，如HCG刺激试验等。最后一个是遗传学检查生活护理。
4、进行细胞遗传学分析的指针：①肯定和排除某些已知的染色体综合征的诊断；②性分化和发育异常；③不孕症；④反复流产或死产；⑤由孕妇血清筛查或胎儿超声检查显示有发生非整倍体危险性的妊娠；⑥妇科肿瘤的遗传学研究。
5、染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、精子、骨髓等。
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