1、通过看孕囊可以知道宝宝的性别，在看怀孕40-50天时的B超单，如果看见孕囊形状是椭圆或圆形的是女宝宝，那么长条形的就是男宝宝。一般正常的情况下，人们都会通过看胎儿的生殖器来分辨别男女，这时候就需要4个月才可以判断。
2、怀孕45天，这个时候一般有胎芽了，查染色体还是相对准确的，只要是正规检查了就不会出错。
3、绒毛取样术通常在怀孕10—14周做，同样是为了诊断胎儿的染色体是否正常，也有部分人用此方法来检测胎儿的性别。但这个方法的风险性高，容易造成流产，同时还容易伤害胎儿，造成其手脚残缺等。
4、在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是xx配对时，胎儿为女性；若是xy配对，胎儿即为男性。
5、如果得到X染色体，那么胎儿染色体核型就是46，XX，在胚胎第8周的时候不会出现睾丸发育，将来发育成女性。如果从父亲那儿得到的是Y染色体，那么孩子的染色体类型就是46，XY， 在胚胎第8周就可以出现睾丸发育。
在怀孕45天时进行染色体检查一般是通过双回路的雌二醇和黄体酮联合检查，通常被称为“孕早期筛查”来进行。这种筛查可以检测出胎儿是否患有一些常见的染色体异常，如唐氏综合症和三体综合征等。
羊水染色体检查：怀孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：怀孕28周左右。
怀孕六周才可以在美亚医生网抽血查验外染色体，一般的话它一般是六到七周左右，胚芽长到3mm就可以做这方面的检测。
1、无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
2、病情分析：羊水穿刺检查更为准确一些。但是，这是有创检查，有可能会影响到胎儿。
3、周不能做羊水穿刺了，可以去别的医院问问，千万别轻信一家之言。
4、周能做羊水穿刺吗 怀孕34周能可以做羊水穿刺，妊娠晚期的羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
5、病情分析： 您好！羊水穿刺是有时间性的，一般在20周以前。25周的孕妇已经不适合做穿刺。 指导意见： 如果想做胎儿的染色体检查，建议做无创基因检测，也可以准确了解胎儿的基因。
6、那就做羊水穿刺检查。在孕期作唐氏综合征筛查的目的，是为了尽早发现胎儿有无患唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患这种病的孩子，其智力严重受损，生活亦不能自理。
1、绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
2、染色体检查就是检查染色体的数量和结构，看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做，这样可以优生优育。
3、染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。
在孕妇怀孕6周时，由于胎儿DNA通过血液游离到母体中，随着时间推移，母体中游离的胎儿DNA浓度会越来越高。通过对母体血液的DNA基因染色体分析。X，Y染色体可以鉴定胎儿的性别。
你好，羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。
一般来说，在怀孕的时候进行DNA检测有两种目的，第一种就是检测是否胎儿有遗传性疾病，另一种就是验证胎儿是否跟父亲有亲属关系。
作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。
通常女性怀孕后12周到16周左右就可以做染色体检查，但具体也要根据个人实际情况来看。
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