1、基因检测主要是预测疾病风险，人类的很多疾病基本上都是基因和环境共同作用的结果，通过基因检测了解自身易患疾病的风险，从而采取相应的措施，就可以预防疾病的发生。当然，基因检测是基础。
2、妊娠期基因检测 对于出生前的遗传检测，孕妇可以决定进行羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。还有一种血液检测可供妇女筛查某些疾病。如果筛选测试发现可能的问题，可以推荐使用羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样。
3、基因检测的主要用途是用来忧伤的，也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时针对性的选择，不生育含致病阴间的孩子。
4、基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
5、你好， 这个没必要。没有家族性遗传病， 不需要查什么的。怀孕后正常孕检即可。
做胎儿亲子鉴定，必须要等到3-4个月以后才可以抽羊水，那时子宫里有大量的羊水，只抽出几毫升羊水对胎儿的正常发育基本没有影响。要注意的是，抽取羊水一定要去正规三甲以上等级的医院，以最大程度保证安全。
怀孕一般是在7-8周可以进行无创DNA亲子鉴定，10周可以采集绒毛进行亲子鉴定，16周以后可以抽取羊水进行亲子鉴定。委托人需要在怀孕期间进行胎儿亲子鉴定的，必须通过专业产科医院体检后，由临床医生确认身体条件适合方可进行。
第一点，常规胎儿亲子鉴定：羊水样本采集：通常在孕期第16周-24周后进行，也就是怀孕四个月之后就可以做亲子鉴定。第二点，无创胎儿亲子鉴定：无创胎儿亲子鉴定是怀孕6周以上的宝宝出生前。
基因检测是可以检测出潜在缺陷的，胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查，准确率在百分之60左右；可在怀孕12到26周做无创DNA检测，准确率在90%以上；在怀孕19到24周可做羊水穿刺，准确率达百分之百。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
无创产前基因检测室针对唐氏综合症检查的新技术，采用的是基因测序手段，准确性比孕中期的生化指标检查高，据说达99%以上。国内很多医院开展了，是与第三方的检测机构合作的，医院实际上没有检测的能力。
无创DAN：通过对母亲血液中游离出来的胎儿DNA成分进行检测，以排除胎儿在基因上是否存在染色体异常的问题，临床检测的准确率在99%以上， 是现在最为先进和准确的一种基因检测手段，并且对母婴不存在感染性的伤害。
NT检查属于最早的排畸检查，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。 唐筛检查 唐筛检查，是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
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