地中海贫血是人体的珠蛋白基因的缺失或点突变所致的一种先天性遗传的疾病，在人出生的时候就决定了是否有地中海贫血，不会因为环境或其他原因而改变。
地中海贫血又被称为珠蛋白转化成再障性贫血，海洋性贫血，是一组遗传溶血性贫血病症，是因为基因缺陷所致使的。在中国常见于沿海地区，广东，广西，海南，四川，重庆等省份患病率较高，在北方地区非常罕见。
导致地中海贫血的原因有：是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。
1、地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。
2、地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。
3、的确， 血常规不能确诊或排除地贫/缺铁。 但是从红细胞数高和红细胞分布宽度标准差正常接近最低下限来看， 地贫起码和缺铁可能性一样大。 不知道一楼如何能断定是缺铁。
4、有可能， 但缺铁同样有可能。 建议先检查血清铁和铁蛋白， 如果缺铁应补铁后复查。 如果正常考虑血红蛋白电泳+地贫基因检查进一步检查地贫。
α地贫未检出缺失， 说明正常（在检查范围内）， 不多解释。β地贫检出41-42， 这个变化使得两个β珠蛋白基因中的一个完全失效， 因为是杂合子， 表明另一个基因正常。 这是轻度β地贫的基因型。
只能怀疑。什么类型：无法判断。 这是很基础的检查， 离确诊还差得远。 严重程度轻度可能大， 中度可能不能排除。应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊并明确严重程度。另外应在28周左右做B超看胎儿有没有水肿。
这不证明你一定是地贫患者， 但说明你可能是地贫患者，需要进一步检查（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）， 你的丈夫也应该尽快进行同样的检查。如果是地贫应该是轻度的， 对于你本人来说不是很严重， 但有遗传给孩子的可能。
1、你的孕期出现贫血，肯定是要做地中海贫血检查的。怀孕期间如果出现地中海贫血会导致胎儿出现发育迟缓、营养不良等，还会导致母体抵抗力下降、心脏跳动功能减弱及新陈代谢紊乱等。
2、患者因血红蛋白携氧不足，可导致胎儿宫内缺氧、发育迟缓、早产，严重还可导致胎儿宫内死亡，所以，为了大人小孩的健康，做这项检查是非常必要的。
3、孕妇一定要做地中海贫血检查。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
一个是地中海贫血，另一个正常人，可以肯定孩子不会是重型地贫的，但可能是轻型地贫，具体还要看父母的地贫基因检测结果来分析。这种情况是不影响胎儿发育的，在以后的孕期中注意复查，一定多注意休息，不有吃刺激性的东西。
孕检时，女方未检出地贫，不需要男方做检查，这种情况即使男方为重型地贫，所怀胎儿至多为轻型地贫患者，没有大碍。若夫妇双方均为轻型地贫，怀孕后，每次只有 1/4机会是重型地贫，还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。
由于α和β地贫症状不会累积， 所以仍为轻度。 所以这四种情况都没问题或问题不大。孩子可以生， 且无需孕中检查胎儿基因型。地贫和性别无关， 生男生女以上机率完全一样。 所谓的“22/32也和一楼自己的回答自相矛盾。
都是轻微地中海贫血（以下简称“地贫”）患者，医生建议最好不要生小孩。地贫分为轻、中、重度3种，轻度地贫即基因携带者，没有明显的症状，不需要治疗，不影响日常生活和工作。
常见地贫有α和β地贫两种， 如果你和你丈夫是不同种地贫， 胎儿顶多是轻度地贫无需羊水穿刺。 但如果你和你丈夫是同种地贫则胎儿有患中重度地贫的可能， 羊水穿刺是有必要的。
1、您好，孕妇地中海贫血，建议及时服用补血类产品调理，孕期需血量更多，宝宝吸收的营养要靠血液转化，加以准妈妈多补充营养，定时去医院做检查。地中海贫血可能会遗传给宝宝，建议准妈妈积极做相关产检。
2、孕妇需要多吃一些补血的食物，避免剧烈的运动。如果孕妇有地中海贫血，那么孕妇的血压就会特别低，这个时候孕妇一定要多吃一些补血的食物，将血压提高，同时避免剧烈的运动，可以在家中散一散步。
3、孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿（假设孕妇为轻度且其夫未患地贫）。要怎么办：孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。 如他正常， 孩子顶多是轻度地贫问题不大。
4、病情分析： 地中海性贫血轻度没明显表现，中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。
5、首先应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查确诊并明确地贫种类及具体基因型。 同时孕妇的丈夫也应立即进行彻底的地贫检查（即起码要做血红蛋白电泳， 最好是考虑地贫基因检查）。
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